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記者陳金龍／台中報導 中國醫藥大學附設醫院近一年來曾接連收治  3名新生兒罹患罕見川崎症，年紀最小僅出生  15天的男嬰，因連續發燒達  38.5度以上，持續  3天不退燒，家屬緊急將男嬰送醫，男嬰在發燒期間手腳又紅又腫，且出現皮疹，心臟超音波檢查發現異常，懷疑罹患川崎症，施打免疫球蛋白後，紅腫才消退且退燒，醫師團隊從男嬰的臨床反應，確定是罕見的新生兒川崎症。 中國醫藥大學附設醫院新生兒科主任林鴻志表示，根據一份  2016年的醫療文獻記載僅  16例新生兒川崎症，推論全世界到目前應不到  30例；川崎症常見於  1至  3歲幼童，新生兒罹患此病病例相當少，且常被認為與病毒或細菌感染併發敗血症，跟腦膜炎有關，但川崎症如未及時治療，約有  1/4會影響冠狀動脈產生冠狀動脈瘤，導致成人後出現冠狀動脈等後遺症，新生兒感染此症在長大後併發冠狀動脈疾病的比例更高達  5成。 林鴻志指出，出生僅  15天的新生男嬰，今年  3月間持續發燒  3天，高燒達  38.5度以上，男嬰在發燒第  2天全身出現皮疹，接著手腳變紅腫，家長認為不對勁，趕快轉該院治療。他出示病嬰治療前後照片說明，新生兒川崎症因為症狀不典型，所以更要小心注意，包括治療前出現高燒後，雙手末端明顯紅腫破皮狀況，但治療後雙手雙腳就明顯消腫，有明顯改善。 林鴻志說，近一年該院共收治  3名  3歲以下的幼童和新生兒罹患川崎症，除了出生  15天這名新生兒外，另兩例則分別為出生  2個月大女嬰和  3個月大男嬰，均因為持續發燒、嘴唇紅乾裂，被發現罹患新生兒川崎症，由於兒童時期罹患川崎症如未即時治療，長大罹患冠狀動脈瘤等心臟病機率會大增，但是醫界對新生兒感染川崎症，目前能無法掌握病因，仍研究中，讓該院繃緊神經。 林鴻志提醒，川崎症是種病毒感染後產生的全身性發炎反應疾病，病患會出現高燒、紅眼睛、草莓舌、嘴唇紅、四肢末端紅腫破皮等，症狀多樣化，如果即時治療治癒率可達  95%，但是，新生兒川崎症不但初期症狀不典型，易被誤診。 林鴻志指出，新生兒罹患川崎症，長大後併發冠狀動脈疾病的比例更高達  5成，提醒家長對於新生兒不明原因發燒還合併出現四肢末端紅腫、草莓舌等症狀，還是要提高警覺是否罹患新生兒川崎症，至於川崎症治療，主要治療方式仍以免疫球蛋白為主，之後還要持續服用阿斯匹靈等藥物減少冠狀動脈併發症，持續服用半年到  1年即可。